8月21日至22日，由國家藥品監督管理局藥品審評中心、陜西省藥品監督管理局聯合主辦，西安高新技術產業開發區管理委員會承辦的“支持西北地區醫藥產業發展藥品注冊技術培訓班”在西安高新區都市之門會議中心落幕。

國家藥品監督管理局藥審中心副主任余歡，陜西省藥監局黨組成員、副局長張宸出，西安高新區黨工委委員、管委會副主任楊華席活動并致辭，來自西北五省區藥品監管部門、生物醫藥企業、醫療機構及高校的800余名代表參會。

活動現場（西安高新區供圖）

作為西北生物醫藥產業核心承載區，西安高新區以此次培訓為契機，通過政策傳導、技術賦能、服務升級“三向發力”，加速構建生物醫藥產業創新生態，推動新質生產力培育從“概念”走向“實踐”。

當前，西安高新區已聚集生物醫藥企業超5000家，形成了以創新研發、醫藥制造、醫療服務業、醫藥流通為主的產業鏈格局。此次培訓緊扣行業需求，國家藥監局藥審中心專家圍繞：“化學創新藥藥學審評一般關注點”“化學創新藥非臨床評價關注點”“化學創新藥臨床評價的關鍵技術考慮”等核心議題展開系統授課，并通過“企業提問－專家答疑”互動模式，現場解決“臨床試驗設計合規性”“加速審評審批條件”等30余項具體問題，為企業創新注入“強心劑”。

高新區生物醫藥產業已邁入“規模擴張與創新提質并重”的關鍵發展階段，此次國家藥監局藥審中心技術培訓班的舉辦，不僅是對政策紅利的“精準滴灌”，更是對企業創新能力的“靶向賦能”。楊華在致辭中表示，高新區將以此次培訓為重要契機，在產業協同創新領域持續深耕，通過構建“空間載體優化+資本要素支撐+技術平臺賦能”的三維政策體系，加速生物醫藥產業向高端化與未來化升級。

專家答疑現場（西安高新區供圖）

生物醫藥產業是培育新質生產力的重要陣地，高新區將以此次培訓為新起點，持續優化創新生態，此次培訓不僅為西北地區醫藥企業提供了政策與技術的“雙重賦能”，更彰顯了西安高新區以“服務型政府”角色推動產業升級的決心。通過“培訓－對接－落地”的全鏈條服務，高新區正加速構建生物醫藥產業創新發展的“強磁場”，為培育新質生產力提供可復制、可推廣的“高新區樣本”。（西安高新區供稿）